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研究指出:罕见少年秃源自基因缺陷
法国巴黎的“天然遗传学”(Nature Genetics)杂志网络版近日刊登的一篇研讨报告指出,科学家已发现究竟是哪个DNA机制引发非常罕见、但令人困扰不已的少年秃。此报道让各国少年秃研究机构均非常重视。
 
研究这一课题的法国科学家在研究论文中表明,这种名为MUHH遗传性毛发稀少症是因U2HR基因缺点所造成的。遗传到MUHH的儿童出世时不是彻底没有头发,则是毛发稀少。他们童年时期长出来的毛发又粗又硬,并且在青春期就陆续掉光。
 
 
除此之外,由中国人张学领导的一个小组,即北京“中国协和医科大学”(Peking Union Medical College)研讨团队也发现了这一情况:位在8号染色体的U2HR基因在毛发成长进程扮演非常重要的角色。
 
论文指出:U2HR操控一个“小缩氨酸”的迷你蛋白质。这种蛋白质影响另一种影响头发毛囊再生的重要蛋白质HR。研讨小组发现U2HR突变会让HR值增高,导致头发毛囊消亡,并增加罹患此类少年秃的风险。
 
小编结语:撰写这一报告的研究者说,期望这份研讨报告供给药理人员开展医治少年秃药物的可能目标,让遗传到这类病变的孩子在将来的某一天能留下头发。对于目前的罹患者而言,增发技术是其恢复头发的重要和有效选择。

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